La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson para incluir información sobre un "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
La FDA y los centros para el control y prevención de enfermedades investigan seis casos reportados de un coágulo sanguíneo poco común en pacientes que recibieron la dosis de esta firma.
En América Latina sigue la carrera en busca de acuerdos con la casa farmacéutica para obtener dosis e inmunizar a la población.