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Opinión de Mauricio París | “Las regulaciones exigirán a los fabricantes un sistema de gestión de riesgos, capacitación, establecimiento de conjuntos de datos, documentación y comunicaciones técnicas, evaluaciones de conformidad y el involucramiento de autoridades nacionales, entre otros requisitos”.


La tecnología puede desarrollar, aquí o en cualquier otro país, aplicaciones acordes con buenas prácticas de uso de la información de pacientes contagiados